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国外查验认证集团宁夏有限公司(英文简称:CCIC NINGXIA Co.Ltd.),是经国家质量监督检验检疫总局、国度认证承认监督管理委员会核准,于2005年在原国外进出口商品检验总公司宁夏分公司基础上改制重组的,以“查验、审定、认证、认证培训、代办署理报检”为主业的综合性第三方查验认证机构。

公司业务范围:【具体】

总 经 理: 张金鼎 13995107998

副总经理: 陈国友13895302628

综合财务部:杨丽梅13519586513

市场开发部:舒明安13995176544 

认证考核部:夏 瑞 13519595972

商贸查验部:剧永学13629571192

代办署理报检部:柳 玮13909598578

传真: 0951-5023545

IP认证

1. IP认证简介
非转基因身份连结Non-GM Identity Preservation,简称IP。
IP系统是为避免在食物、饮料消费中潜伏的转基因身分的净化,从非转基因作物种子及其田间栽种到产物播种、运输(出口)、加工及进入市场的全部消费供给链 中施行严厉转基因检测、成立可追溯信息等掌握步伐,确保非转基因产物的地道性,并能提高产物代价的消费和质量保证系统
IP系统根本思惟:
对能够影响受控供给链的转基因净化停止风险评价
对差别的目的挑选掌握风险所需的法式并肯定掌握步伐的严厉水平,肯定断绝步伐和可追溯的范畴,确保对目的工具的有用掌握

2. IP认证布景
上世纪二三十年代IP系统最后产生于种子消费领域中,是为了满意细分市场的要求,连结种子某种特有遗传或非遗传特性,在种子生产过程中经由过程查验、断绝、记载等步伐来确保种子的纯度,避免异种净化的消费掌握系统
1996年当前,全球大规模商业化栽种转基因作物。转基因作物的栽种,使传统非转基因作物消费很容易遭到转基因作物、产物的净化。有非转基因消耗需求的消 费者要求消耗地道的非转基因食物,因而,要求非转基因作物、产物在消费中制止转基因净化。IP系统引入非转基因消费中。
20世纪末期非转基因IP认证展开.
1998年德国基因时期公司展开IP认证。2003年7月,中检江苏公司与德国基因时期公司正式签署和谈,在国外展开IP认证。

3. IP尺度主要内容引见
第1部门: 风险评价(Risk Assessment )
构造应成立法式,停止风险评价,确认原料及生产过程的转基因净化风险,并肯定需停止重点掌握的枢纽点
为连续连结系统的完整性,构造应成立法式,确保当系统发作变革或存在发作偏离掌握的可能性时,应确认风险再评价的必要性并施行评价。
构造根据能够发生转基因身分净化的风险阐发和评价的成果,在确保对辨认出的风险可以供给充足掌握步伐的基础上,挑选成立并施行响应掌握步伐法式来对风险停止掌握。
风险巨细 = 风险发生的严重性 × 发生风险的可能性
风险评价:
评定供给链范围内转基因存在能够的巨细,是订定法式各项掌握步伐的根底。
风险 掌握步伐
高 严厉
低 普通
第2部门: 构造步伐 (Organizational Measure)
(1)资源管理 :人力资源 、基础设施
(2)相同 :内部相同、内部相同
(3)内部供方
? 构造在领受供方产物进入受控供给链之前,应对产物追溯其非转基因形态。
? 挑选、评价及从头评价及格供方,掌握的范例与水平应与风险评价的成果相适应
? 可接受的内部供方:
可以供给产物的身份连结认证证书
非条约供方给受控供给链供给的产物无法追溯至种子,为包管不变和可持续的非转基因产物供给的连续性,构造能够从非条约供方最多采购质料总量的30%,并能供给证实。
(4)倒霉变乱管理
(5)不符合状况的掌握
产物召回
最坏变乱处置计划
(6)可追溯性
(7)内部考核

第3部门: 物理步伐 (Physical Measure)
断绝
取样检测

第4部门: 管理体系 (Management System)
文件要求
确认、考证、更新

4. 非转基因产品认证标记

5. 申请IP认证需提交的资料
非转基因IP认证条约
非转基因IP认证申请书
法律地位的证明文件:企业营业执照、税务注销证及年检证实复印件
有效期内的卫生许可证、其他资质证书及年检证实复印件
组织机构图
最新版本的IP系统文件、法式文件、事情表格,相干的QA/QM文件


二、履行IP的意义
可以制止转基因质料净化;
有助于充分发挥我国非转基因的优势,有助于增进我国可持续农业的开展;
可以提拔产物代价,增长企业经济效益;
可以满意转基因食物管理法例的要求,有利于产品出口,制止商业中的技术壁垒;
将增长产物身份透明度,提拔企业形象,提高企业在国内外市场的竞争力;
产物可利用IP认证标记,免于转基因食物必需标识的划定。

三、哪些企业合适做IP认证
非转基因大豆、玉米、番茄、大米、异黄酮、卵磷脂、维生素E、维生素C、B等消费加工范畴

四、IP认证的根本流程
系统调研
系统文件编写:满意认证尺度要求并分离企业实践
运转指点及系统运转
内审

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